新章冬蟲夏草抗癌作用的機理尚未清楚，關于蟲草抗癌機理眾說紛紜。多數(shù)學者認為新章冬蟲夏草防治癌癥的作用與其增強免疫功能，調(diào)節(jié)機體免疫系統(tǒng)的相對平衡關系密切。早年，Jagger就推測新章冬蟲夏草素抑制腫瘤有三種可能：它具有一個游離的醇基，該醇基可以滲入瘤細胞DNA中而發(fā)生作用；它可以抑制核甙或核甙酸的磷酸化而生成二磷酸鹽和三磷酸鹽的衍生物，從而抑制瘤細胞的核酸的合成；并可能阻斷黃甙酸胺化成鳥甙酸。后來研究發(fā)現(xiàn)蟲草素對L5178Y細胞增殖有很強的抑制作用。
ED50為0.27μM；其抑制作用可被腺嘌呤核苷所取消，而2'-脫氧腺苷不能取消之，蟲草素可摻入RNA而不摻入DNA.此外，還發(fā)現(xiàn)蟲草素在細胞內(nèi)可被磷酸化為3'-ATP，其對L5178Y細胞中的依賴DNA的DNA多聚酵素α和β活性無明顯影響，但對于核Poly（A）多聚酵素卻有很強的抑制作用，從而阻斷mRNA的成熟和蛋白質(zhì)合成障礙[29].國內(nèi)也有人認為新章冬蟲夏草菌素抑制了癌細胞的核酸合成是蟲草抗癌的機制[5].王玉潤認為新章冬蟲夏草對肺癌的治療作用很可能與其非特異性刺激免疫反應有關，以提高機體抗腫瘤的能力有關。趙躍然等[17]研究發(fā)現(xiàn)蟲草多糖能增強荷瘤鼠Mф吞噬功能和DTH反應，增加外周血ANAE+細胞，提示蟲草多糖可能通過激活Mф及T細胞，直接或間接釋放細胞毒因子殺傷腫瘤細胞，抑制腫瘤生長。還有人[31]認為新章冬蟲夏草水提液能增強活動期白血病人NK活性，或許是其抗腫瘤的機制。另外，大鼠枯否氏細胞在蟲草菌絲提取物及藥物血清作用下，其IL-1，IFN及TNF的生成量明顯提高[32]，因而新章冬蟲夏草誘導腫瘤細胞凋落也可能成為抗腫瘤機制之一。由上可見，新章冬蟲夏草的免疫藥理活性在其抗癌作用中占有重要意義。
綜上所述，新章冬蟲夏草抗癌研究雖起步較早，只不過近年來發(fā)展較快。其重要進展是：新章冬蟲夏草的免疫藥理的研究為蟲草作為抗癌藥提供了有力證明；但新章冬蟲夏草抗癌的有效成分及其作用機理還有待于深入研究，多數(shù)藥理研究還停留在粗制劑水平，臨床研究也有待于深入。相信隨著中醫(yī)藥研究水平的進一步提高，作為三大傳統(tǒng)名貴滋補藥之一的新章冬蟲夏草必將以嶄新面貌為人類攻克癌癥作出其應有的貢獻。
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